سنجش آنزیم های کیتیناز، پروتئاز و لیپاز از برخی جدایه های بومی قارچ های انتوموپاتوژن موثر بر کنه ایکسودس ریسینوس

چکیده هدف از انجام این پایان نامه سنجش فعالیت آنزیم های کیتیناز، آلکالین پروتئاز و لیپاز از برخی جدایه های بومی قارچ های انتوموپاتوژن موثر بر کنه ایکسودس ریسینوس و نشان دادن اهمیت این آنزیم ها در آینده مبارزات علیه کنه ها بوده است. در این مطالعه دو جدایه قارچی demi 2 و iran 437 c از سویه متاریزیوم آنیزوپلیه و دو جدایه iran 403 c و iran 428 c از سویه بووریا باسیانا مورد بررسی قرار گرفت. پس از جدا کردن قطعه های قارچ ها از محیط کشت و آماده کردن نمونه های قارچی ابتدا فعالیت کل آنزیم های ذکر شده با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری و تیتراسیون مورد محاسبه قرار گرفت. سپس به منظور محاسبه فعالیت ویژه این آنزیم ها پروتئین کل جدایه های قارچی به روش برادفورد محاسبه شد و در نهایت با تقسیم کردن فعالیت کل آنزیم های هر جدایه قارچی بر پروتئین کل آن جدایه فعالیت ویژه هر آنزیم در آن جدایه قارچی محاسبه شد. همچنین در مورد آنزیم کیتیناز از آنزیم ? -glucosidase به منظور تکمیل کار سنجش فعالیت کیتیناز استفاده شد. لازم به ذکر است که تمام اعمال آزمایشگاهی به صورت سه بار تکرار انجام شد. نتایج حاصله نشان داد که قارچ های مورد مطالعه از نظر فعالیت آنزیم ها ویرولانس متفاوتی داشتند (05/0p>). از نظر فعالیت کل و ویژه آنزیم آلکالین پروتئاز بیشترین فعالیت مربوط به جدایه iran 437 c می باشد. بیشترین فعالیت کل آنزیم کیتیناز را جدایه های iran 437 c و demi 2 و کمترین فعالیت را جدایه های iran 403 c و iran 428 c داشتند. از لحاظ فعالیت ویژه این آنزیم نیز جدایه iran 437 c بیشترین فعالیت و جدایه iran 403 c کمترین فعالیت را نشان دادند. از لحاظ فعالیت آنزیم لیپاز در جدایه demi 2 و iran 428 c بیشترین فعالیت و جدایه iran 403 c کمترین فعالیت را مشاهده نمودیم. از لحاظ فعالیت ویژه این آنزیم جدایه قارچی iran 403 c کمترین فعالیت را دارا بوده است. همچنین جهت وابستگی سنجش کیتیناز به آنزیم بتا گلوکوزیداز از paired t-test استفاده شد و این تست اختلاف معناداری را بین نمونه ی بدون آنزیم ? -glucosidase و نمونه ی حاوی آنزیم ? -glucosidase نشان نداد (05/0p>). کلمات کلیدی: متاریزیوم آنیزوپلیه-بووریا باسیانا- کیتیناز- آلکالین پروتئاز- لیپاز